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一针药70万+夫妻刷11张银行卡救娃 原因曝光令人心疼又无奈

70万一针的救命药!她和丈夫刷了11张银行卡,“孩子活着,就有希望!” 而今天的你是否有在关注一针药70万,夫妻刷11张银行卡救娃的这个话题呢?具体是什么情况呢?下面跟小编一起来了解下事件始末。

据南方日报2月28日报道,2月26日,元宵节,南方乍暖还寒,天气开始转阴。茂名市人民医院儿科病房里,31岁的杜佳稍微松了一口气,10个月大的儿子“米粒”终于控制住肺炎,可以出院回家。这个春节,他们一家都在医院里度过。每一次普通的肺部感染,杜佳全家就如临大敌,因为“米粒”患有一种类似渐冻症却更加严重的隐性遗传病——脊髓性肌萎缩症(简称SMA)。由于呼吸肌无力,没有咳痰能力,小小的痰液堵塞都有可能致命。

去年4月,新冠疫情的阴影笼罩在人们头上,二宝“米粒”的到来给杜佳和丈夫带来了希望。“米粒”刚出生时很爱笑,大大的眼睛总是灵动地打量四周,十分讨人喜爱。然而第三个月起,杜佳发现孩子不爱动了,肢体无力,呼吸和吞咽能力减弱,哭啼声也不如起初那般洪亮。

在排除了脑瘫等疾病后,杜佳听从医生建议,带孩子到深圳做基因检测。在等待期间,她通过网上查阅资料,知道SMA是一种逐渐丧失运动神经元的罕见病,但她始终抱着侥幸心理,觉得自家不会遇上万分之一概率的事情。当得到SMA确诊报告,杜佳感觉天都塌了下来。她问医生,这病是否能治?医生只是问她,你和丈夫是从事什么职业?

那一刻,杜佳意识到这种病应该要花很多钱。2020年10月29日,杜佳永远都忘不了这一天。在深圳儿童医院,她和丈夫揣着11张银行卡,里面除了自己的积蓄和贷款,还有双方父母的退休金、公积金,亲戚朋友的借款,甚至有90岁奶奶一辈子省下的3万元存款。夫妻俩一边刷卡一边流泪,一旁的药房代表也忍不住跟着落泪,一共刷了69万9千7百元,来自一个年收入不足10万元的普通家庭。

“孩子活着,就有希望!”杜佳说。这是一位SMA患儿妈妈的倔强。诺西那生纳注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物,2019年获批准国内上市。给SMA患儿带来一线生机的同时,每支69.97万元的售价也创下了中国药品的新纪录。第一年注射6针,往后每年注射3针,终身用药。

值得注意的是,上述不幸也降临在其他家庭。去年1月,据北京日报报道,2019年6月18日,家住山东潍坊的刘女士生下一对龙凤胎,还没等孩子出满月,她和丈夫就发现,姐姐小书语的四肢行动异常缓慢,舌头经常伸出不停颤抖。“孩子木呆呆的,哭闹的时候只会直挺挺地在那里躺着,也不会转头。”刘女士赶紧带孩子到济南的

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